En France, tous âges confondus, les effets indésirables des médicaments sont responsables de 3,6 % des admissions hospitalières et de 21 % des consultations en urgence (Queneau et al., 2003 ; Bénard-Laribière et al., 2015). L’OMS estime à 42 milliards de dollars (US $) le coût annuel des erreurs médicamenteuses dans le monde, ce qui représenterait près de 1 % de l’ensemble des dépenses de santé au niveau mondial. La pharmacogénétique étudie les mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments avec pour objectif l’optimisation des traitements, aussi bien en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi.
BioSapientia propose une large gamme de kits RT-PCR pour la détection de polymorphismes génétiques d’intérêt en pharmacogénétique.
| TPMT | Kit RT-PCR pour la détection gènes TPMT*2/*3A/*3B/*3C en cas de traitement à la thioguanine et mercaptopurine (antitumoraux) et azathioprine (immunosuppresseur) |
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|---|---|---|
| DPYD*2A | Kit RT-PCR pour la détection de la mutation DPYD*2A du gène de la dihydropyrimidine dehydrogenase (chimiothérapie à base de fluoropyrimidine (5-fluorouracil) |
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| DPYD | Kit RT-PCR pour la détection du génotype de 4 polymorphismes: *2A (c1905+1G>A), *13 (c1679T>G), HapB3 (c1236G>A), c2846A>T (5-fluorouracil) |
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| Warfarin | Kit RT-PCR pour la détection des mutations CYP2C9*2, CYP2C9*3 et VKORC1 G1639A en cas de traitement anticoagulant à base de Warfarin |
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| Warfarin (VKORC1 G1639A) | Kit RT-PCR pour la détection de la mutation VKORC1 G1639A en cas de traitement anticoagulant à base de Warfarin |
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| Warfarin (CYP2C9*2) | Kit RT-PCR pour la détection de la mutation CYP2C9*2 (0430) en cas de traitement anticoagulant à base de Warfarin |
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| Warfarin (CYP2C9*3) | Kit RT-PCR pour la détection de la mutation CYP2C9*3 (1075) en cas de traitement anticoagulant à base de Warfarin |
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| UGT1A1 | Kit RT-PCR pour la détection des variants 5TA/6TA/7TA/8TA du gène UGT1A1 (syndrome de Gilbert, traitement irinotecan et atazanavir) |
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| CYP2C19 | Kit RT-PCR pour la détection des mutations CYP2C19*2, CYP2C19*3 et CYP2C19*17 (traitement avec anticoagulants clopidogrel) |
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| HLA-B*1502 | Kit RT-PCR pour la détection du gène HLA-B*1502 associé aux effets indésirables induits par le carbamazépine |
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| HLA-A*3101 | Kit RT-PCR pour la détection du gène HLA-A*3101 associé aux effets indésirables induits par le carbamazépine |
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| HLA-B*5801 | Kit RT-PCR pour la détection du gène HLA-B*5801 associé aux effets indésirables induits par le Allopurinol |
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| HLA-B*5701 | Kit RT-PCR pour la détection du gène HLA-B*5701 associé à une hypersensibilité à l’Abacavir, un médicament pour le traitement du VIH. |
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| BCHE | Kit RT-PCR pour déterminer le génotype de cinq polymorphismes du gène codant pour la butyrylcholinestérase (BCHE) : A (D70G, rs1799807), K (A539T, rs1803274), F1 (T243M, rs28933389), F2 (G390V, rs28933390) et S1 (FS117, rs398124632) dans l’ADN génomique humain. |
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